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#8216;Vaccine Efficacy’ カテゴリーのアーカイブ

potential for MMR vaccine – mumps outbreak – USA

ProMED-mail Archive Number 20100226.0640
Published Date 26-FEB-2010
Subject PRO/EDR> Mumps – USA (04)

ニューヨーク州サマーキャンプ 2009年6月での流行性耳下腺炎[ムンプス, おたふく風邪, mumps]発生に関連した患者数は 2336人になった [米国CDC発表 ACIP会議 24-25 Feb 2010]。2010年1月29日発表時、1521人であった。 米国では同州および New Jersey州内の地域で初期に拡大し、Connecticut 州, カナダ Quebec 州, イスラエル Israelに export 拡がり、いまでもムンプス発生の封じ込めができていない。
MMR IIワクチンの潜在的価値 [効力]についても会議の焦点の1つであった。ニューヨーク州 Orange Countyで小児に試験的投与された。3種混合ワクチンの臨床試験が進行中である。
今回の発生の発端となった英国での mumps 遺伝子型は genotype Gで、2006年のムンプス発生のときも、genotype Gであり、特別なものでなく、3種混合ワクチン MMR (MMR II, Merck) で免疫抗体の産生可能である。
しかし、他の委員会メンバーは MMRV [measles, mumps, rubella, varicella]ワクチンに含まれるムンプス成分は、常に麻しん、風疹に比べて効果が弱いと語った。

カテゴリー:Mumps, Vaccine Efficacy

Tdap – Adacel

ProMED-mail 20071106.3610
Published Date 06-NOV-2007
Subject Pertussis, school district – USA: (OH)

成人用百日咳ワクチンによる追加免疫を特に必要とする人
  小児医療機関従事者、新しく親になる人、祖父母
65歳未満の成人は10年毎のTdブースターワクチン(破傷風・ジフテリア混合)のうち1回はTdap (破傷風・ジフテリア・無菌体百日咳ブースターワクチン)を接種する。
米国ではワクチン製剤 Adacel (FDA 承認 10 Jun 2005, メーカー Aventis Pasteur Limited)のみ成人に認可。

成人になるまでの接種時期とワクチン製剤

the 5 dose primary series for diphtheria/tetanus/acellular pertussis (DTaP) vaccine in children is recommended (2) at ages 2, 4, 6, 15-18 months, and 4-6 years. A booster of Tdap (lower dose of diphtheria and pertussis immunogens) is then recommended (2) between ages 11-12 or before age 18 if not given.

出典 (2)
 http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5551a7.htm

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pertussis vaccine boosters – 11-12 year olds and adulthood

ProMED-mail http://www.promedmail.org/
Archive Number 20081107.3501
Published Date 07-NOV-2008
Subject Pertussis, schoolchildren – USA: (SD)
communicated by:ProMED-mail rapporteur Brent Barrett

[幼少時に接種した]百日咳ワクチンによる免疫は青少年期に減弱するので、11-12歳と成人になってから1回の追加免疫[計2回]が今、推奨されている。青少年、成人では[百日咳感染は]長引く咳を来たすが、通常は比較的軽症である。しかし、保菌者となり、免疫がまだ十分でない乳児へ感染(百日咳は乳児の病気と死亡の大きな原因)する。

Immunity to the infection begins to wane in adolescence and is the reason pertussis vaccine boosters are now recommended for 11-12 year olds as well as once in adulthood.

カテゴリー:Vaccine Efficacy

vaccine for a single booster immunization against pertussis

1994年1月から2009年11月までのProMED-mail アーカイブをキーワード「pertussis Japan」でand検索しても、日本における百日咳の情報(英語)は1件も(当感染症データベースに)ありません。

青少年用・成人用百日咳ワクチン

 追加免疫 booster のため1回のみ接種
 3種混合ワクチン DTaPであるが、乳幼児用とは成分比率等が違う。

ProMED-mail 20050511.1293
Published Date 11-MAY-2005
Subject Pertussis, adolescent vaccine – USA
FDA URLリンク切れ
fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ 2005/ANS01354.html

ワクチン製品名 Boostrix
製造メーカー GlaxoSmithKline
接種対象 青少年(年齢10-18歳) のみ
FDA 承認 3 May 2005
Boostrix has the same components as Infanrix, a DTaP vaccine for infants and young children, but in reduced quantities.

ProMED-mail 20050614.1669
Published Date 14-JUN-2005
Subject Pertussis, adult vaccine – USA
FDA URLリンク切れ
fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ 2005/ANS01361.html

ワクチン製品名 Adacel
製造メーカー Aventis Pasteur Limited
接種対象 青少年および成人 年齢 11-64歳
FDA 承認 10 Jun 2005
the diphtheria toxoid and one of the pertussis components are in reduced quantities

FDA記事一部引用

The disease [whooping cough, pertussis] is generally less severe in adolescents, but it is thought that they might transmit the disease to susceptible infants and other family members.

The FDA today, 10 Jun 2005, approved a new vaccine for a single booster immunization against pertussis (whooping cough), in combination with tetanus and diphtheria, for adolescents and adults 11-64 years of age. The vaccine will be marketed as Adacel by Aventis Pasteur Limited located in Toronto, Canada.

The vaccine is a Tetanus Toxoid (T), Reduced Diphtheria Toxoid (d) and Acellular Pertussis Vaccine (ap), Adsorbed. It contains the same components as DTaP vaccine indicated for infants and children, but the diphtheria toxoid and one of the pertussis components are in reduced quantities.

Recently, FDA approved a similar vaccine called Boostrix, manufactured by GlaxoSmithKline, for use in adolescents 10-18 years of age.

Among adolescent recipients of this vaccine, injection site pain and low-grade fever were observed more frequently than among those who received Td vaccine. Rates of adverse reactions were similar in adults receiving this vaccine or receiving Td vaccine.

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Vaccine Efficacy

The vaccine guide: risks and benefits for children and adults
著者: Randall Neustaedter
Google ブックス

PERTUSSIS(WHOOPING COUGH)
Vaccine Efficacy

One study showed an efficacy of 80 percent 3 years after last dose, 50 percent between 4 and 7 years, and none after 12 years(Lambert, 1965).

引用論文
Lambert HJ. Epidemiology of a small pertussis outbreak in Kent County, Michigan. Public Health Rep 1965;80:265-9.

MMWR Weekly
December 23, 2005 / 54(50);1283-1286
Pertussis — United States, 2001–2003
 http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5450a3.htm

A substantial increase in reported cases has occurred among adolescents, who become susceptible to pertussis approximately 6-10 years after childhood vaccination.

Jenkinson D. Duration of effectiveness of pertussis vaccine: evidence from a 10-year community study. BMJ 1988;296:612-4.
 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3126927?dopt=Abstract

The efficacy of the vaccine was calculated as a percentage as (attack rate in unimmunized group–attack rate in immunised group) x 100/attack rate in unimmunized group. It fell from 100% in the first year to 46% in the seventh, being 84% in the fourth and only 52% in the fifth.

カテゴリー:Vaccine Efficacy
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